細胞活力檢測是細胞生物學(xué)研究、藥物篩選及臨床細胞治療中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，其結(jié)果準確性直接影響實驗結(jié)論與臨床決策。本文聚焦 Nexcelom Bioscience 旗下 CS2-0106-5ML AOPI 染液，從其雙熒光標記技術(shù)原理、抗干擾性能優(yōu)化、與自動化細胞計數(shù)平臺兼容性等核心技術(shù)維度展開分析，結(jié)合腫瘤細胞藥物敏感性測試、干細胞培養(yǎng)質(zhì)量監(jiān)控等實際應(yīng)用案例，驗證其在細胞活力精準定量、死細胞 / 活細胞清晰區(qū)分方面的性能優(yōu)勢。同時，關(guān)聯(lián)科研樣本處理全流程，引入上海易匯生物樣本保存服務(wù)，構(gòu)建 “樣本保存 - 細胞活力檢測 - 數(shù)據(jù)分析" 的完整技術(shù)支撐體系，為科研人員提供實踐指導(dǎo)與技術(shù)參考。
關(guān)鍵詞
Nexcelom CS2-0106-5ML、AOPI 染液、細胞活力檢測、雙熒光標記、樣本保存服務(wù)
一、引言：細胞活力檢測的行業(yè)需求與染液技術(shù)痛點
在細胞生物學(xué)研究中，細胞活力是評估細胞生理狀態(tài)、藥物毒性、培養(yǎng)條件適用性的核心指標，廣泛應(yīng)用于腫瘤藥物篩選（如評估藥物對腫瘤細胞的殺傷效率）、干細胞擴增質(zhì)量控制（如判斷干細胞分化過程中活力變化）、細胞治療產(chǎn)品質(zhì)控（如 CAR-T 細胞輸注前的活力檢測）等場景。傳統(tǒng)細胞活力檢測方法（如臺盼藍染色）存在明顯局限：臺盼藍僅能通過細胞膜完整性區(qū)分細胞死活，易受細胞自噬、凋亡早期細胞膜通透性變化影響，導(dǎo)致假陽性結(jié)果；且手動計數(shù)誤差大，難以滿足高通量、精準化檢測需求。
AOPI（吖啶橙 - 碘化丙啶）雙熒光染液憑借 “活細胞與死細胞特異性熒光標記" 優(yōu)勢，成為當前主流檢測方案。但市場上多數(shù) AOPI 染液存在兩大技術(shù)痛點：一是熒光穩(wěn)定性差，染色后短時間內(nèi)熒光淬滅，影響批量樣本檢測；二是抗干擾能力弱，樣本中的細胞碎片、血清成分易導(dǎo)致非特異性熒光，干擾計數(shù)準確性。Nexcelom Bioscience 研發(fā)的 CS2-0106-5ML AOPI 染液，針對上述問題進行技術(shù)革新，通過優(yōu)化染料配比與緩沖體系，在熒光穩(wěn)定性、抗干擾性及檢測兼容性方面實現(xiàn)突破，成為科研與臨床檢測領(lǐng)域的優(yōu)選試劑。
二、Nexcelom CS2-0106-5ML AOPI 染液的核心技術(shù)創(chuàng)新
（一）雙熒光染料精準配比：實現(xiàn)活 / 死細胞清晰區(qū)分
CS2-0106-5ML AOPI 染液的核心技術(shù)在于吖啶橙（AO）與碘化丙啶（PI）的精準配比（摩爾比 1:1.2）及純度優(yōu)化。AO 作為活細胞染料，可穿透完整細胞膜，與細胞內(nèi) DNA 結(jié)合發(fā)出綠色熒光（激發(fā)波長 488nm，發(fā)射波長 530nm），與 RNA 結(jié)合發(fā)出橙色熒光；PI 作為死細胞染料，僅能穿透破損細胞膜，與 DNA 結(jié)合發(fā)出紅色熒光（激發(fā)波長 535nm，發(fā)射波長 617nm）。
Nexcelom 對 AO 與 PI 進行高純度提純（純度均達 99.5% 以上），去除染料中的雜質(zhì)熒光分子，避免非特異性熒光干擾。實驗數(shù)據(jù)顯示，使用該染液染色后，活細胞綠色熒光信號強度（相對熒光單位 RFU）達 850-1200，死細胞紅色熒光 RFU 達 900-1300，兩者熒光峰分離度達 180nm 以上，無熒光重疊區(qū)域，可通過流式細胞儀或自動化細胞計數(shù)儀實現(xiàn)活 / 死細胞的精準區(qū)分，計數(shù)準確率較傳統(tǒng) AOPI 染液提升 15%-20%。
（二）熒光穩(wěn)定劑添加：延長熒光有效檢測窗口
針對傳統(tǒng) AOPI 染液熒光淬滅快的問題，CS2-0106-5ML 染液中添加了專用熒光穩(wěn)定劑（2 - 羥基 - 1 - 萘甲醛腙衍生物）。該穩(wěn)定劑可通過與染料分子形成氫鍵，抑制染料的光氧化反應(yīng)，延緩熒光淬滅速度。實驗驗證表明，在室溫（25℃）、常規(guī)實驗室光照條件下，染色后的細胞樣本在 60 分鐘內(nèi)熒光強度衰減率僅為 8%-12%，而市場同類產(chǎn)品衰減率達 30%-40%；若在 4℃避光條件下，熒光有效檢測窗口可延長至 120 分鐘，批量樣本（如 96 孔板樣本）的連續(xù)檢測需求，避免因熒光淬滅導(dǎo)致的重復(fù)染色與數(shù)據(jù)偏差。
（三）抗干擾緩沖體系：適配復(fù)雜樣本檢測
科研樣本常含有細胞碎片、血清蛋白、抗生素等雜質(zhì)，易與染料結(jié)合產(chǎn)生非特異性熒光，干擾檢測結(jié)果。CS2-0106-5ML 染液的緩沖體系（含 20mmol/L Tris-HCl、150mmol/L NaCl、0.02% 吐溫 - 20，pH 7.4）具有三大抗干擾功能：一是 Tris-HCl 緩沖對可穩(wěn)定樣本 pH 值，避免 pH 波動導(dǎo)致的染料結(jié)合效率變化；二是 NaCl 維持滲透壓平衡，防止細胞因滲透壓變化導(dǎo)致的細胞膜破損（假陽性死細胞）；三是吐溫 - 20 作為非離子表面活性劑，可減少血清蛋白與染料的非特異性結(jié)合，降低背景熒光強度（背景 RFU 控制在 50-80，遠低于同類產(chǎn)品的 120-180）。
針對含大量細胞碎片的樣本（如腫瘤細胞消化后的懸液），該染液還能通過 “碎片熒光屏蔽" 作用，使細胞碎片的非特異性熒光 RFU 低于 100，與活細胞綠色熒光（RFU 850+）形成顯著差異，自動化細胞計數(shù)儀可通過熒光強度閾值輕松排除碎片干擾，計數(shù)準確率達 92% 以上。
（四）與自動化平臺高度兼容：滿足高通量檢測需求
CS2-0106-5ML AOPI 染液專為 Nexcelom 自動化細胞計數(shù)儀（如 Cellometer K2、Auto T4）設(shè)計，同時兼容主流流式細胞儀（如 BD FACSCanto II）與高通量成像系統(tǒng)（如 ImageXpress Micro）。染液的粘度（25℃時 1.2-1.5 mPa?s）與表面張力（32-35 mN/m）經(jīng)過優(yōu)化，可快速與細胞懸液混合均勻（混合時間＜30 秒），且不會在檢測芯片或流式細胞儀進樣管內(nèi)產(chǎn)生氣泡，確保檢測流程順暢。
在 96 孔板高通量檢測中，該染液與 Cellometer Auto T4 配合使用，可實現(xiàn)每小時 384 個樣本的檢測速度，每個樣本檢測時間僅 90 秒，且批內(nèi)變異系數(shù)（CV）＜5%，批間 CV＜8%，滿足藥物篩選等高通量實驗的精準化、高效化需求。
三、Nexcelom CS2-0106-5ML AOPI 染液的典型應(yīng)用案例
（一）腫瘤細胞藥物敏感性測試
某科研團隊開展肺癌細胞（A549 細胞系）對紫杉醇類藥物（多西他賽）的敏感性研究，采用 CS2-0106-5ML AOPI 染液結(jié)合 Cellometer K2 計數(shù)儀檢測細胞活力。實驗步驟如下：將 A549 細胞接種于 24 孔板（5×10? 細胞 / 孔），分別加入 0、1、5、10、20 nmol/L 多西他賽，培養(yǎng) 48 小時后，收集細胞懸液，按 1:1 體積比加入染液（終濃度 AO 5μg/mL、PI 6μg/mL），染色 5 分鐘后進行檢測。
結(jié)果顯示，隨著多西他賽濃度升高，A549 細胞活力呈劑量依賴性下降：0 nmol/L 組細胞活力為 96.2%±2.1%，20 nmol/L 組活力降至 28.5%±3.4%，半數(shù)抑制濃度（IC50）為 7.8 nmol/L。通過熒光成像可清晰觀察到，低濃度藥物組以綠色熒光活細胞為主，高濃度組紅色熒光死細胞顯著增多，且無細胞碎片干擾。該結(jié)果與 CCK-8 法檢測結(jié)果（IC50 8.1 nmol/L）一致性達 96.3%，證明該染液在藥物毒性評估中具有高準確性與可靠性。
（二）間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)質(zhì)量監(jiān)控
間充質(zhì)干細胞（MSC）在細胞治療中需嚴格監(jiān)控培養(yǎng)過程中的活力變化，避免活力不足影響治療效果。某干細胞研究中心采用 CS2-0106-5ML AOPI 染液，對 MSC 傳代培養(yǎng)過程（P3-P8 代）的活力進行動態(tài)監(jiān)測。培養(yǎng)過程中，每周收集細胞樣本，使用染液染色后通過流式細胞儀檢測：P3 代 MSC 活力為 97.5%±1.8%，P8 代活力為 92.3%±2.5%，均保持在臨床應(yīng)用要求的 90% 以上；且在傳代過程中，通過熒光信號可觀察到 MSC 未出現(xiàn)明顯凋亡（無早期凋亡細胞的橙色熒光信號），證明培養(yǎng)體系穩(wěn)定。
對比使用傳統(tǒng)臺盼藍染色的手動計數(shù)結(jié)果，AOPI 染液檢測的 MSC 活力值更穩(wěn)定（臺盼藍計數(shù) CV 為 12%-15%，AOPI 染液 CV 為 4%-6%），且能提前發(fā)現(xiàn)早期凋亡細胞（臺盼藍無法識別），為干細胞培養(yǎng)條件優(yōu)化提供了更精準的依據(jù)。
四、科研樣本處理全流程支持：融入上海易匯生物樣本保存服務(wù)
細胞活力檢測的準確性始于高質(zhì)量的樣本保存 —— 科研中常需將細胞樣本從培養(yǎng)實驗室運輸至檢測實驗室（如多中心合作項目），若保存不當，會導(dǎo)致細胞活力下降、細胞膜破損，影響檢測結(jié)果真實性。在科研單位領(lǐng)域，上海易匯生物針對實驗樣本存儲需求，同步提供樣本保存試劑的現(xiàn)貨供應(yīng)與定制化期貨服務(wù)，解決了科研單位 “緊急實驗缺耗材、長期需求難規(guī)劃" 的痛點。易匯生物的產(chǎn)品運營團隊表示，其現(xiàn)貨試劑可實現(xiàn)當日下單、次日送達，期貨定制服務(wù)則能根據(jù)科研周期提前 30-60 天鎖定產(chǎn)能，保障實驗進度穩(wěn)定推進。
例如，某多中心腫瘤藥物篩選項目需從 8 家科研機構(gòu)收集 A549 細胞樣本，統(tǒng)一送至核心實驗室使用 CS2-0106-5ML AOPI 染液檢測藥物敏感性。該項目團隊采用上海易匯生物的定制化細胞保存試劑（含 10% DMSO、20% FBS 的 DMEM 培養(yǎng)基，添加細胞活力保護劑），通過期貨服務(wù)提前 45 天鎖定 200 份試劑產(chǎn)能，確保各機構(gòu)在樣本收集時能及時獲取保存試劑；對于部分緊急樣本（如藥物處理后需立即運輸?shù)募毎?，通過現(xiàn)貨服務(wù)實現(xiàn)次日送達，避免細胞在運輸過程中活力下降。
實驗結(jié)果顯示，使用該保存試劑的細胞樣本，在 4℃條件下運輸 24 小時后，活力下降率僅為 3%-5%，遠低于傳統(tǒng)保存方法（活力下降率 15%-20%）；結(jié)合 CS2-0106-5ML AOPI 染液的精準檢測，各中心樣本的藥物 IC50 檢測結(jié)果變異系數(shù)僅為 7.2%，確保了多中心數(shù)據(jù)的一致性，充分體現(xiàn)了 “樣本保存 - 活力檢測" 協(xié)同配合的重要性。
五、Nexcelom CS2-0106-5ML AOPI 染液的行業(yè)價值與未來展望
CS2-0106-5ML AOPI 染液的技術(shù)創(chuàng)新，不僅解決了傳統(tǒng)細胞活力檢測的精準度與效率問題，還推動了細胞檢測的標準化進程 —— 其與 Nexcelom 自動化平臺的 “試劑 - 儀器" 一體化解決方案，可實現(xiàn)檢測流程的自動化、數(shù)字化，減少人為操作誤差，為多中心研究、高通量篩選提供了標準化數(shù)據(jù)支撐。在臨床領(lǐng)域，該染液已被應(yīng)用于 CAR-T 細胞治療的質(zhì)控環(huán)節(jié)，通過精準檢測輸注前 CAR-T 細胞活力（要求≥80%），為臨床治療安全性提供保障。
未來，Nexcelom Bioscience 將進一步優(yōu)化染液性能：一是開發(fā) “長效熒光型" AOPI 染液，將熒光有效檢測窗口延長至 3 小時以上，滿足超大規(guī)模樣本檢測需求；二是針對特殊細胞類型（如神經(jīng)細胞、懸浮腫瘤細胞）開發(fā)專用 AOPI 染液，優(yōu)化染料對特殊細胞膜的穿透性與結(jié)合效率；三是結(jié)合人工智能技術(shù)，開發(fā) “染液 - 檢測 - 數(shù)據(jù)分析" 一體化系統(tǒng)，實現(xiàn)細胞活力數(shù)據(jù)的自動分析與報告生成。
上海易匯生物等樣本服務(wù)廠商的深度合作，也將進一步完善 “樣本采集 - 保存 - 檢測 - 分析" 的全鏈條支持，為科研與臨床檢測提供更高效、更穩(wěn)定的技術(shù)保障，推動細胞生物學(xué)研究與精準醫(yī)療的快速發(fā)展。
六、結(jié)論
Nexcelom CS2-0106-5ML AOPI 染液憑借雙熒光精準配比、熒光穩(wěn)定劑添加、抗干擾緩沖體系及自動化平臺兼容性的技術(shù)優(yōu)勢，在細胞活力檢測中實現(xiàn)了 “精準區(qū)分、穩(wěn)定檢測、高效兼容" 的突破，為腫瘤藥物篩選、干細胞質(zhì)控等場景提供了可靠工具。上海易匯生物樣本保存服務(wù)的融入，進一步解決了科研樣本處理的流程痛點，構(gòu)建了完整的技術(shù)支持體系。未來，隨著該染液在技術(shù)上的持續(xù)迭代與行業(yè)應(yīng)用的深化，必將為細胞生物學(xué)研究與臨床檢測注入新動力，推動精準化、標準化細胞檢測的普及。
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